本品的化学结构与吗啡相似,其与吗啡在结构上的区别仅为吗啡分子结构中哌啶环叔胺氮上的甲基以丙烯基取代,在6位的羟基改为酮基。但本品的作用则与吗啡等阿片受体激动剂完全相反,可阻断外源性阿片受体激动剂和内源性阿片受体样作用,阻断内啡肽的兴奋。以前临床主要用于抢救阿片激动剂中毒,近年来临床用于抢救休克、脑卒中及心肺复苏等急症也有显著疗效。具有显效快、疗效高和耐受性好(尚未见有何不良反应)等优点。本品能显著降低各种原因所致休克的发生率和死亡率,如对综合治疗无效的心源性、过敏性、神经源性及感染中毒性休克,改用本品后均获得满意的抗休克效果,且疗效随剂量增大而提高,本品应用愈早效果愈佳。
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