本品是一种长效、无内源性拟交感活性、无膜稳定作用的非选择性β‐受体阻滞剂。具有β‐阻滞作用强、对心功能影响小、能增加肾血流量、中枢神经副作用小、半衰期长、用药方便等优点。本品的降压机制与其他β‐受体阻滞剂相似,并可使血液肾素活性下降50%,且对骨骼肌与皮肤的静脉系统也有一定扩张作用,有助于前负荷的降低。对应用美西律、维拉帕米和胺碘酮等治疗无效的窦性心动过速、快速心房颤动、房性期前收缩伴短阵房速及心力衰竭患者强心苷中毒所致室性期前收缩二联律患者,在改用或加用本品后都有作用。本品与有些非选择性β‐受体阻滞剂一样可影响血脂代谢,导致冠心病的发生率与死亡率增高,可抵消其治疗所带来的有益作用。
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