当静脉滴注剂量为5~500mg/(m2 · w)时,本品表现出剂量依赖的药代动力学特性。血清浓度在单药治疗3周后达到稳态水平。本品在靶剂量时具有较长的清除半衰期,为70~100小时。抗体的代谢可能受多种途径的影响,这些途径可以将抗体降解为小分子,如短肽和氨基酸等。研究发现,西妥昔单抗的药代动力学性质不会受到种族、年龄、性别、肝肾状况的影响。但到目前为止仅对肝肾功能正常的患者进行过相关研究。体内、外研究均表明,西妥昔单抗可以抑制表达EGFR的人类肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。