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[治疗]西妥昔单抗Cetuximab

当静脉滴注剂量为5~500mg/(m2 · w)时,本品表现出剂量依赖的药代动力学特性。血清浓度在单药治疗3周后达到稳态水平。本品在靶剂量时具有较长的清除半衰期,为70~100小时。抗体的代谢可能受多种途径的影响,这些途径可以将抗体降解为小分子,如短肽和氨基酸等。研究发现,西妥昔单抗的药代动力学性质不会受到种族、年龄、性别、肝肾状况的影响。但到目前为止仅对肝肾功能正常的患者进行过相关研究。体内、外研究均表明,西妥昔单抗可以抑制表达EGFR的人类肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。

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——《肿瘤合理用药》
书名:《肿瘤合理用药》
栏目:肿瘤合理用药 > 第四章 各类抗肿瘤药物介绍 > 第七节 靶向治疗药物
作者:安永恒 丁爱萍 梁 军
参编:丁爱萍,于壮,于洪升,王松,王梅
页码:235-237
版本:2
出版时间:2008-12-01
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