[文献资料]四、ELISA 测定的一般方法

抗原特异性抗体吸附在固相的微孔板小孔表面，然后洗掉过量的未结合抗体。加抗原与抗体结合。洗去过多未结合的抗原，加酶结合的抗体。酶结合的抗体与抗原结合，过多的未结合的酶结合抗体被洗掉，加底物，在含抗原的孔显色，结果用肉眼观察判定，或用光度计定量测量。每孔溶液的光吸收与结合的抗原量成正比（图13‐。抗原的样品和酶标的抗原加到抗体包被的小孔中，已知数量的游离抗原与酶标抗原混合，加到其它抗体包被的小孔中。2 ﹒ ELISA法要求抗原浓度高和抗体效价高，还须严格消除干扰的杂抗原或抗体，以免出现假阴性或假阳性。3 ﹒应对包被抗原或抗体的浓度和酶标抗原或抗体的浓度予以选择，以达到最合适的测定条件和测定费用的节省。