临床建议:临床可以合用( C ) 。临床证据: Jackson等[ 1 ]考察了达芦那韦/利托那韦和拉替拉韦合用在HIV感染患者血浆和细胞内作用靶点微环境中的药动学变化。24例HIV感染者口服拉替拉韦400mg bid共21天(第1个周期) 。此后再合用达芦那韦/利托那韦800mg/100mg qd共14天(第2个周期) 。结果发现,第1组的达芦那韦在合用和不合用拉替拉韦时血浆和细胞的AUC比值分别为。结果发现,与单用相比,合用达芦那韦/利托那韦使瑞舒伐他汀的AUC0 → 24h几何均数从109ng · h/ml增至161ng · h/ml , Cmax从。
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