本品为镇静催眠药。其药理作用在苯二氮受体‐1(ω。1)位点与GABA受体氯离子通道相互作用,使神经元的兴奋性受到抑制。具有镇静催眠、肌肉松弛、抗焦虑和抗惊厥作用。药理作用机制与唑吡坦相似。其特点是起效迅速,使失眠病人完全进入睡眠,并不产生觉醒后的残留镇静作用。形成脱乙基扎来普隆,被醛氧化酶转化为5‐氧脱乙基扎来普隆,经葡萄醛酸化后排泄。适用于短暂性失眠者。偶有头痛、眩晕、困倦、焦虑、健忘、恶心、腹痛、肌痛等。CYP3A4酶诱导剂可降低本品血药浓度.对本品过敏、睡眠呼吸暂停综合征、重症肌无力,严重呼吸困难者禁用。
……