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[速览]纳多洛尔 N adolol〔I〕

作用类似普萘洛尔,但强2~4倍。主要呈现心肌收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少,血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收,生物利用度30%。T m ax为3~4小时。在血浆中与血浆蛋白的结合率约30%,无肝脏首关效应。约70%以原形自肾排泄,其余由粪便排出。用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进、偏头痛等。肾功能减退者慎用。片剂:每片40mg。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第4篇 作用于自主神经系统的药物 > 第28章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药 > 28. 2 抗肾上腺素药 > 28. 2. 3 β受体拮抗药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:354
版本:0
出版时间:2011-01-01
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