作用类似普萘洛尔,但强2~4倍。主要呈现心肌收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少,血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收,生物利用度30%。T m ax为3~4小时。在血浆中与血浆蛋白的结合率约30%,无肝脏首关效应。约70%以原形自肾排泄,其余由粪便排出。用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进、偏头痛等。肾功能减退者慎用。片剂:每片40mg。