[治疗]39﹒2药理作用与适应证

本品与胆碱能、组胺能和肾上腺素能等受体几乎无亲和力，因此不良反应较轻。本品口服吸收性良好，在缓释剂中相对生物利用度在96%以上，吸收后与组织广泛结合。本品和代谢物的达峰时间分别为5.5h和9h，半衰期（t 1／。本品临床上适用于各型抑郁症。