[治疗]1﹒卡培他滨药动学特点

口服1 ﹒ 5小时后到达原形药血药浓度峰值，而活性代谢物氟尿嘧啶到达血药浓度峰值的时间延长至2小时。分布:卡培他滨和活性代谢物能分布到肿瘤、肠黏膜、血浆和肝脏,但不易通过血脑屏障。卡培他滨在肿瘤组织的浓度远高于正常组织、血浆和肌肉。其活性代谢物在肿瘤组织的浓度和血浆浓度的比率可达到16.6。消除:卡培他滨主要在肿瘤组织和肝脏代谢,卡培他滨及代谢物的血浆半衰期45～65分钟。