[治疗]第八节 去甲氧柔红霉素

本品又名善维达、zavedos、idarubicin、IDA。为Arcamone等于1976年合成的新蒽环类抗肿瘤药物，与其亲本化合物DNR的区别仅在于糖苷基C4位置上缺乏一个甲氧基团，这一改变产生了一种比DNR或ADM有更高脂溶性的新蒽环类药。本品为无菌、无热原、橙红色瓶冻干粉，在碱性液中将降解，与肝素合用会产生沉淀。本品与DNA结合，对核酸多聚酶具有显著抑制作用，对RNA合成以及纤维母细胞增殖的抑制作用比DNR强。主要用于成人非淋巴细胞白血病（ANLL）诱导缓解的第一线药物或用于复发、难治病人的诱导缓解以及成人和儿童急性淋巴细胞白血病的二线治疗。