骨质疏松症(osteoporosis,OP)的形态学特征是全身性骨量减少、骨组织微观结构退化,这种形态学改变导致骨的脆性增高、骨折危险性增加。美国食品与药品管理局(FDA)对骨质疏松症新药研究的药效学指南指出,确定药效的定量指标,必须提供骨组织形态计量学参数,从参数中提供该新药的作用机制和作用环节(骨重建骨吸收或骨形成功能),是新药申报不可缺少的资料。这些骨组织计量学的动态参数和静态参数的获得,对系统了解试验药物对骨的药理作用及其作用机制十分重要。