[治疗]替卡西林钠克拉维酸钾Ticarcilin Disodiumand Potassium Clavulanate

静脉滴注本品3.1g（30分钟）后，两者血浆峰值浓度在输注完毕时即达到。大约45%替卡西林和9%克拉维酸与血浆蛋白结合。替卡西林与克拉维酸均经肾脏排泄，约60%～70%替卡西林和35%～45%克拉维酸在服药后6小时在尿中排泄。健康志愿者体内两者的半衰期为1.1小时，肾功能减退患者其半衰期延长，应注意调整用药剂量。肾功能减退患者，给予3.1g初始剂量后，依据肌酐清除率调整给药剂量与给药间隔：肌酐清除率＞ 60ml／min，每4小时3.1g。不良反应与单独使用替卡西林相似。丙磺舒能阻滞替卡西林的排泄，但对克拉维酸的排泄无影响。