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[文献资料]第二节 GLP的概要

国家药品监督管理局的GLP 《药品非临床研究质量管理规范(实行)》中明确规定GLP实验范围包括单次给药的毒性实验、反复给药的毒性实验、生殖毒性实验、遗传毒性实验、致癌实验、局部毒性实验、免疫原性实验、依赖性。

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——《生物技术药物安全性评价》
书名:《生物技术药物安全性评价》
栏目:生物技术药物安全性评价 > 第四章 药物非临床研究质量管理规范(GLP)Chapter4 Quality control specifications of non‐clinical study of drugs(GLP)
作者:王军志
参编:
页码:54
版本:1
出版时间:2008-03-01
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