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[治疗](九)洛匹那韦/利托那韦(克力芝,kaletra)

本品经细胞色素P450代谢,可抑制CYP3A4的活性,在较低程度上抑制CYP2D6的活性。本品可增加或延长经这些途径代谢的许多药物的疗效和不良反应。利福布丁:剂量减少到150mg,隔日一次或1周3次,LPV标准剂量。克拉霉素的浓度增加,密切监测克拉霉素的不良反应:当血清肌酐清除率为30~60ml/min时,将克拉霉素常用剂量减少50%。增加性功能的药物:盐酸西地那非剂量不超过25mg/48h,伐地那非不超过2.5mg/72h,合并用药时应密切监测西地那非及伐地那非不良事件。与TDF合用:TDF水平增加34%,对于健康受试者LPV/r药物水平增加32%,对于多次换药的患者LPV/r药物水平却下降,应密切监测LPV/r的药物浓度。

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——《多肽药物研究与开发》
书名:《多肽药物研究与开发》
栏目:多肽药物研究与开发 > 第六章 国内外进入临床试验的多肽药物 > 第一节 国外进入临床试验的多肽药物
作者:本书编写组
参编:美国疾病预防控制中心全球艾滋病项目(USCDCGAP),张福杰,王健,王福生,卢洪洲
页码:98-100
版本:3
出版时间:2012-02-01
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