[治疗]氨苄西林钠ampicillin sodium

化学名为（2S，5R，6R）‐3，3‐二甲基‐6‐［（R）‐2‐氨基‐2‐苯乙酰基氨基］‐7‐氧代‐4‐硫杂‐1‐氮杂二环［。氨苄西林钠（ampicillin sodium）共有四个手性碳，临床用其右旋体，为R‐构型。由于氨苄西林钠α‐氨基的极性大，使整个分子的极性和水溶性均发生改变。针对青霉素的缺点，发展了化学性质稳定，耐酸可口服，耐酶和广谱的半合成青霉素，构效关系总结如下（图9‐。另外在6位引入甲氧基或甲酰氨基，因其立体效应亦可降低对钝化酶的结构适应性，得到耐酶抗生素。