[文献资料]十二、原位杂交等分子生物学技术

利用NOS cDNA或人工合成寡核苷酸探针，可进行原位杂交、RT‐PCR、Southern和Northern分析等。2 ﹒根据最大的两个纯化片段（17肽和18肽）的氨基酸序列设计第一轮PCR引物，与每个肽的C端和N端6个氨基酸相匹配的寡核苷酸用作引物，以鼠脑cDNA第一链为模板扩增（42℃退火，36个循环）两引物间的间插序列（编码5或6个中央氨基酸），以琼脂糖凝胶电泳分离并克隆和测序。常规原位杂交、RT‐PCR、Southern和Northern分析等。