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[治疗]度他雄胺(dutasteride)

本品是合成的偶氮类固醇化合物,属于类固醇5 α‐还原酶1型和2型同源异构体的选择性抑制剂,而类固醇5 α‐还原酶是把睾酮转化成5 α‐二氢睾酮的细胞内的酶。睾酮通过5 α‐还原酶转化成DHT,该酶分为Ⅰ型和Ⅱ型,型异构体对生殖组织起主要作用,型异构体也对睾酮在皮肤和肝中的转化起作用。具有先天缺少2型5 α‐还原酶的成年男性也能降低DHT水平,这些缺少5 α‐还原酶的男子终生都能保持小的前列腺,而不会发生BPH。在达到稳态时,通过质谱法可检出原药和3种主要代谢物(4 ′‐羟基度他雄胺、1,2‐二氢度他雄胺和6‐羟基度他雄胺)和两个较少的代谢物(6,4 ′‐二羟基度他雄胺和15‐羟基度他雄胺)。

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——《新药精编》
书名:《新药精编》
栏目:新药精编 > 第九章 激素及影响内分泌的药物
作者:史美甫 郭涛
参编:吴佳,李开顺,杜士明,熊方武,蔡潮红
页码:580-583
版本:1
出版时间:2007-11-01
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