[治疗]双嘧达莫　Dipyridamole

潘生丁，双嘧哌胺醇。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（ 50 μ g/ml ）可抑制血小板释放。作用机制可能为： ①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环腺苷酸（ cAMP ）增多。治疗浓度抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶（ cGMP － PDE ） ，对cAMP － PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（ EDRF ）引起的cGMP浓度增高。治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的不良反应多消失。急性中毒症状在啮齿类动物有共济失调、运动减少和腹泻，在犬中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。