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[治疗]第四节 抗快速型心律失常药物药理学

奎尼丁低浓度(1μmol/L)时即可阻滞I Na、I Kr,较高浓度尚具有阻滞I Ks、I K。奎尼丁阻滞激活状态的钠通道,并使通道复活减慢,因此显著抑制异位起搏活动和除极化组织的传导性、兴奋性,并延长除极化组织的不应期。奎尼丁能阻滞多种钾通道,延长心房、心室和普肯耶细胞的APD,这种作用在心率减慢时更明显。奎尼丁还可减少Ca 2 +离子内流,具有负性肌力作用。本药主要用于治疗室性心律失常,特别对强心苷中毒引起的室性心律失常有效,亦可用于心肌梗死、心脏手术、心导管术等所引发的室性心律失常,但疗效不如利多卡因。心脏方面有诱发心律失常,对病态窦房结综合征、传导阻滞者可使病情加重。

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——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十章 抗心律失常药
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:425-428
版本:4
出版时间:2011-03-01
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