本品作用部位及作用机制与氨苯蝶啶相似,在肾的远曲小管和集合管皮质段抑制K +和Cl -的重吸收,增加Na +和Cl -的排出,起利尿作用。同时抑制Na +‐K +、Na +‐H +的交换,使Na +、H +分泌减少,有潴钾作用。口服后2小时起效,6~8小时达高峰,持续24小时左右。血浆蛋白结合率很低,在体内不被代谢,t1/2为6~9小时。同氨苯蝶啶。