[速览]（一）基础医学研究

美国国立肿瘤研究所Viard等［ 9 ］报道了一种改进了的完整的膜蛋白的分离方法，成功地用于分析HIV‐1（gp41）融和蛋白。第二步，将提取物通过连续洗提电泳，用含非离子或两性离子去污剂同时改变SDS的浓度的流动相使之分离。含洗脱蛋白的溶液部分浓缩后，加到一个装有将抗gp41单克隆抗体固定在蛋白质G的凝胶填料的10ml免疫亲和柱上，蛋白质在pH2.7的缓冲液中从柱上洗脱下来，得到的纯品量为30～50 μ g，产率为1%。这种方法可用于分离自然折叠的和聚合的完整的膜蛋白。后者对粗样品、特异性结合蛋白质的特性，以及能够相对定量的优势，为MT研究提供了一个值得借鉴推广的蛋白质快速分离、纯化、鉴定和定量评价的一种新技术手段。