[治疗]拉米夫定 Lamivudine

本品为白色或米黄色结晶性固体, 20℃时水中溶解度约为70mg／ml。消化系统:可见腹部不适、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口干、胃炎、胰腺炎。本品与具有相同排泄机制的药物(如甲氧苄啶、磺胺甲唑)合用,本品血药浓度可增加40%，但药动学无影响，故除非患者有肾功能损害，否则无需调整本品剂量。本品与齐多夫定合用,可使齐多夫定的血药浓度增加，但生物利用度无显著变化。随本品治疗时间的延长,在部分患者中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对本品的敏感性下降。如HBe Ag阳性的患者在血清转换前停用本品,或者因治疗效果不佳而停用药者，一些患者有可能出现肝炎加重，主要表现为HBVDNA重新出现及血清ALT升高。