[文献资料]双嘧达莫Dipyridamole

潘生丁，双嘧哌胺醇。作用机制可能为：抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度（ 0.5 ～ 1.9 μ g/dl ）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（ cAMP ）增多。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶（ cGMP-PDE ） ，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（ EDRF ）引起的cGMP浓度增高。治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的不良反应多消失。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。