药效学:本药有α和β受体阻断作用,两者之比为1 ∶ 8。本品在不增加末梢血管阻力的情况下,能呈现β受体的阻断作用而产生降压作用。药动学:口服本品后吸收迅速完全,血中浓度达峰时间约为2小时,血浆半衰期约10小时,本品在肝脏中无首剂效应,血浆蛋白结合率达90%以上。原发性高血压病,冠心病心绞痛,快速性心律失常,原发性震颤。