本品为拟氨基丁酸药、为γ‐氨基丁酸受体的直接激动药。另外,在中枢神经系统内代谢分解成氨基丁酰胺、氨基丁酸。加强γ‐氨基丁酸能神经元的作用,具有抗癫痫作用。适用于部分性发作、全面性发作、痉挛状态。口服容易吸收,口服后2~3小时达到血浆峰浓度,半衰期约10~12小时,几乎全部由肝脏代谢。片剂:150 mg,300 mg,600mg。