[治疗]泛昔洛韦Famciclovir

泛昔洛韦是贲昔洛韦的三乙酰酯化物，为一种前体药，本身并无抗病毒作用，口服后经肠壁吸收后去乙酰化和氧化成为贲昔洛韦而起抗病毒作用。药效学:本品在体内迅速生物转化成贲昔洛韦,后者对1型和2型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒具有良好抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦首先经病毒的胸苷激酶转变成单磷酸贲昔洛韦，继而在细胞内经细胞激酶的作用转变为三磷酸贲昔洛韦，后者为病毒DNA多聚酶的竞争性抑制剂，因而抑制了病毒DNA的合成。本品可引起头痛、恶心、腹泻、呕吐、乏力、腹痛、皮肤瘙痒等。应用别嘌醇、西咪替丁、氨茶碱、齐多夫定的患者单次口服泛昔洛韦500mg时,对贲昔洛韦的药动学无影响。