[治疗]异环磷酰胺Ifosfamide

IFO和CTX一样都是进入人体内需先经肝细胞色素P450激活后才能发挥烷化抗癌作用。IFO的半衰期为程序依赖性，一次大剂量用药（3.8～5.0g／m2）的血浆半衰期为16小时，而分次小剂量（1.6～2.4g／m2）的血浆半衰期为6.9小时。同位素标记的IFO，给药72小时后，可使其剂量的60%～80%以原形或代谢物形式从尿中排出。在人脑脊液中可测到相当于血浆浓度的38%～49%的原形及微量代谢物。为氮芥类抗癌药，与癌细胞DNA可交叉连结，IFO与CTX虽在化学结构上差异微小，但其药效学和药动学则有明显不同。易引起出血性膀胱炎，此系其活性代谢产物丙烯醛经肾脏排出刺激所致。