[治疗]多西紫杉醇Docetaxel

本品的前体是从欧洲紫杉（Taxusbac‐cata）的针叶中提取的或半合成的衍生物，结构上与紫杉醇稍有不同。为黄色或棕黄色的粘稠液体。本品为A26细胞生长抑制制剂，对肿瘤细胞有细胞毒作用。体外试验提示，本品对动物和人癌细胞株的杀伤作用为紫杉醇的1.3～12倍。本品的药动学特点与剂量无关，符合三室药动学模型，半衰期分别为4min、36min及11.1h.血浆蛋白结合率为95%以上。药物不良反应:有骨髓抑制、过敏反应、皮肤红斑皮疹、体液潴留、胃肠道反应、外周神经毒性等。药物相互作用:与酮康唑之间可发生相互作用。在接受本品治疗前1天开始，必须服糖皮质激素类，如地塞米松，每日2次，每次8mg，持续3天，以减轻体液潴留的不良反应。