本品是半合成的利福霉素衍生物。易溶于氯仿,溶于乙酸乙酯、甲醇,微溶于水。利福平对麻风杆菌的最小抑制剂量为0.001%,而此时血清利福平浓度为0.2mg/L。利福平是一种转录酶抑制剂,对麻风杆菌的作用可能是通过抑制病原菌依赖DNA的RNA多聚酶(即转录酶),从而干扰细菌m RNA的合成,抑制细菌的生长与繁殖。一次口服利福平600mg后2h血浓度达8.7mg/L,有效浓度可维持8~12h以上,血中T1/2为4~8h。供口服用,每日清晨空腹一次口服450~600mg(或按10mg/kg计算)。服药期间病人的尿和痰可呈橘黄色,此系利福平代谢产物,通常不必停药。片剂:150mg/片。
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