[治疗]（三）多巴制剂

美多巴，复方左旋多巴，复方苄丝肼。左旋多巴为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺的前体，本身无药理活性，可通过血‐脑屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺发挥药理作用。苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，能抑制左旋多巴在外周脱羧而使脑中的左旋多巴量增加，还可减少外周形成多巴胺后引起的不良反应，增强了患者的耐受性。左旋多巴口服后由小肠吸收，空腹服用后1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在外周代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。糖尿病患者应注意监测血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。