交沙霉素是单组分的14碳大环内酯类抗生素,其药理特点和临床应用与麦迪霉素、螺旋霉素相仿。本品的抗菌谱和抗菌作用与红霉素相似。交沙霉素不诱导葡萄球菌属产生对大环内酯类抗生素的耐药性,故属耐药性非诱导品种。单次口服交沙霉素1g后1小时达峰浓度,为3.22 μ g/ml,清除半衰期为1.7小时[ 1 ]。本品的不良反应甚微,消化道反应明显比红霉素为轻。