口服易吸收,生物利用度高达98%以上。吸收后在血浆和组织中被酯酶水解成活性代谢物麻黄宁,半衰期约为0.3小时,心力衰竭病人半衰期约为0.4小时。血药浓度与剂量相关,口服200mg后血浆麻黄宁30分钟达最大浓度60~100nmol/L,随后迅速下降,麻黄宁的血浆半衰期约为45分钟。老人及肝功能不全者半衰期、C max和AUC均增加。麻黄宁在血中迅速与葡萄糖醛酸结合,总量与游离量之比为10 ∶ 1,然后广泛分布于各组织,药物在组织器官中的分布无特异性。血流动力学效应:慢性心功能不全患者单剂量口服本品100mg或200mg,可使外周血管舒张,阻力下降,心室前、后负荷降低,心排血量增加,左室充盈压下降。
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