本品为抗血小板聚集药及冠状动脉扩张药,可抑制血小板第一相和第二相聚集,高浓度时可抑制血小板释放。可能的作用机制为: ①可逆性地抑制磷酸二酯酶,使血小板中环磷腺苷( cAMP )增多.增加前列环素(PGI2)的活性,激活血小板腺苷酸环化酶.轻度抑制血小板形成血栓烷A2(TXA2)的功能.本品口服吸收迅速,其血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抗血小板聚集浓度。2 .常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。1 .本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。2 .与肝素、香豆素类药、头孢孟多或丙戊酸等合用,可加重低凝血酶原血症,或进一步抑制血小板聚集,从而引起出血。
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