噻唑乙二磺酸盐,乙二磺酸氯美噻唑,Chlor methiazole,Clomethiazole Edisylate,Hemineurin。氯美噻唑的具体作用机制尚不清楚,可能是加强了中枢神经系统γ氨基丁酸(GABA)的传递。另外,氯美噻唑抑制GABA和甘氨酸介导的中枢神经系统电兴奋。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的,其它抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮类、苯妥英、丙戊酸)无此作用。肝硬化病人的蛋白结合率降为55.8%,肝硬化病人的分布半衰期和分布容积分别为0.26小时、0.07L/kg。母体药物的血浆半衰期:健康个体为4~6小时,乙醇戒断者为2.6~4.7小时,老年人为6.3~8.5小时,肝硬化患者为8.9小时。氯美噻唑片500mg。
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