美国人Regan于1968年合成,70年代对七氟烷进行了有关代谢及肝肾毒性的研究,证实在体内有一定代谢率。七氟烷主要经肺以原形排出,体内代谢在肝内进行,以葡萄糖醛酸六氟异丙醇经尿排出。药理作用七氟烷以浓度依赖方式抑制中脑网状结构神经元,深麻醉下连续刺激可致痉挛,与恩氟烷、羟丁酸钠等同属致痉性麻醉药,但临床未发现有明显致痉挛情况。七氟烷对心血管系统的影响轻微,对心肌抑制与剂量相关并易于调整。七氟烷对呼吸道无刺激性,也不增加呼吸道分泌物,用于吸入诱导时即使达2MAC亦不出现咳嗽反射及屏气,临床麻醉浓度七氟烷比异氟烷和氟烷有更强的支气管扩张作用。七氟烷可增强非去极化类肌松药的作用并延长作用时间。
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