作用部位及作用机制与氨苯蝶啶相似,在远曲肾小管及集合管皮质段抑制Na +‐H +和Na +‐K +交换,亦非通过拮抗醛固酮而起作用,为目前排钠留钾利尿药中作用最强的药物。本品增加Na +和Cl -的排泄和尿酸的排泄。本品用于治疗特发性水肿、心源性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水。能增强氢氯噻嗪和利尿酸等利尿药的作用并减少钾的丢失。可发生感觉异常,轻度精神或视力异常等精神神经症状。偶可致口干、皮疹、脱发、眼压增高等。3 ﹒前列腺增生或其他原因所致的尿潴留患者禁用。