[治疗]氯诺昔康Lornoxicam

口服4mg后，吸收迅速而完全，在2.5小时内达血药峰值浓度270 μ g／L，在2～6mg每日两次的剂量范围下，显示剂量依赖性的药代动力学特征。氯诺昔康的血浆蛋白结合率为99%，并且不具浓度依赖性。注射给药后约有10%的不良反应：包括与注射部位的疼痛、发热、刺痛样紧张感、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、嗜睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。口服不良反应约在1%以下：包括胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。对有以下情况的病人如肝、肾功能受损者,有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者，凝血障碍者，本品不宜应用。氯诺昔康注射液：2ml ∶ 8mg。氯诺昔康片：4mg.