潘生丁的主要作用机制是可逆性抑制血小板磷酸二酯酶,使血小板中的环磷酸腺苷( cyclic adenosine monophosphate , cAMP )不易因分解而增多,导致血小板聚集功能及释放反应受抑制。副作用轻微,偶有头疼、眩晕、轻度胃肠反应等,很少有出血发生。选择ADP作为诱导剂,监测血小板聚集功能,常规用药一段时间后, 5分钟最大聚集率降至参考区间的20% ~ 30%为宜。