[治疗]拉米夫定［医保（乙）］Lamivudine

拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度（C max）1.1～1.5mg／ml，生物利用度为80%～85%。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容积为1.3L／kg，平均系统清除率为0.3L／（h · kg），拉米夫定主要（＞ 70%）经有机阳离子转运系统经肾清除，血消除半衰期（t1／2 β）为5～7小时。在治疗剂量范围内，拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系，血浆蛋白结合率低。若发生药物过量，应对患者进行监护，给予常规支持疗法，拉米夫定可经血液透析排除。作用结果：拉米夫定与甲氧苄啶同时使用时，拉米夫定血药浓度可增加40%。