为第二代芳香化酶抑制剂,化学结构属雄烯二酮的衍生物,它可竞争性地抑制对雌激素合成起关键作用的芳香化酶,使组织中的雌激素的生物合成减少,继而发挥其抗癌作用。单次注射250mg后1~2日达血药峰浓度,用药3~4次后达稳态血药浓度,血浆蛋白结合率为82%~86%。在肿瘤组织中的浓度较血药浓度高5倍。偶见报告有头昏、嗜睡或昏睡,驾车或操纵机器应小心。