为高选择性过氧化物酶体增殖因子激活的γ型受体(PPAR γ)激动剂,口服后2小时达峰值,进食推迟至3~4小时,也不影响疗效,血浆蛋白结合率大于99%,t 1 / 2为3~7小时。禁忌和慎用同马来酸罗格列酮。服后易出现水肿、贫血及不适感觉。