本品为芬太尼的类似物,主要作用于μ型阿片受体,为短效强镇痛药。分布半衰期为0.4~3.1分钟,再分布半衰期为4.6~21.6分钟。静注后血浆蛋白结合率90%,分布容积小,符合三室模型,经肝脏代谢失活后经尿排出。用作心血管外科如冠状动脉搭桥术的静脉全麻药。对心血管系统影响小,一般不影响血压。注射剂:1ml:1mg,2ml:1mg,10ml:5mg,5ml:500 μ g(儿科用)。