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[治疗]盐酸伐昔洛韦valaciclovir hydrochloride

本品为阿昔洛韦的前体物质,由阿昔洛韦、L -缬氨酸两部分通过酯化结合在一起。本品口服后在体内迅速而完全地转化成母体药物阿昔洛韦,并在病毒感染的细胞内被脱氧苷激酶活化,进一步磷酸化成三磷酸酯,继而通过抑制DNA多聚酶,并在DNA多聚酶的作用下,与增长的DNA链结合,抑制病毒DNA的合成,终止病毒的复制。因此既有阿昔洛韦的强大抗病毒作用,又克服了阿昔洛韦的诸多缺点。用于治疗各种病毒(如HSV - Ⅰ型、HSV - Ⅱ型、水痘-带状疱疹病毒、EB病毒、HBV、CMV等)感染,如水痘、初发或复发的生殖器疱疹、全身带状疱疹、乙型肝炎、尖锐湿疣等。

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——《临床实用新药》
书名:《临床实用新药》
栏目:临床实用新药 > 第一章 抗微生物药物 > 第六节 抗病毒药
作者:李焕德 赵绪元 张 超
参编:李焕德,赵绪元,张超,卢安瑛,李昕
页码:107
版本:2
出版时间:2007-10-01
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