为14元环的半合成新大环内酯类,又称为甲红霉素。因结构上其内酯环的6位羟基为甲氧基所替代,这一结构上的修饰增加了其对酸的稳定性和抗菌活性,也决定了其优良的药代动力学特性。分子式为C38H69NO13 ,分子量为。对革兰阳性菌的抗菌活性较红霉素略强,是大环内酯类中最强者。流感嗜血杆菌对克拉霉素中度敏感,但其代谢产物14 -羟克拉霉素对流感嗜血杆菌的抗菌活性较红霉素强2 ~ 3倍,且与母药具协同抗菌作用,使其在体内对流感嗜血杆菌的活性较红霉素强。对厌氧菌的作用也较红霉素有增强,对包柔螺旋体的作用强,对鸟分枝杆菌具抑制作用。不良反应发生率及因不良反应而停药者均低于红霉素。混悬剂:每5ml或每包含125mg 。
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