巯唑嘌呤,乐疾宁,6-巯嘌呤,6-巯基嘌呤,Mercaptopurinum,Purinethol,6-MP。本药为抗嘌呤类药物,因能阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸,故抑制核酸的合成,对多种动物肿瘤有抑制作用。与其他常用抗肿瘤药物无交叉耐药性,但与硫鸟嘌呤有交叉耐药性。别嘌呤醇能延迟本药的代谢,可提高其作用的2~4倍,故如与别嘌呤醇合用时,剂量应减少为常用量的1 / 4左右。骨髓抑制:可有白细胞和血小板下降,严重者可有全血象抑制。下列情况慎用:骨髓已有显著的抑制现象,血象表现有白细胞减少或血小板显著降低,并出现相应的严重感染或明显的出血现象者。片剂:25mg,50mg,100mg。
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