口服易吸收,主要在肝脏代谢后经肾脏排泄,半衰期(t1/。2)为21~42小时。生物利用度100%,总清除率1.5L/h,表观分布容积(V d)70L,蛋白结合率55%。本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量的增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时则产生麻醉作用,作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。1 ﹒适应证催眠,麻醉前给药。2 ﹒剂量和用法催眠,每次0.1~0.2g。1 ﹒与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制剂等合用时,有中枢抑制作用。6 ﹒与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时,可使这两类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。目前临床上已经很少应用此药,主要应用于癫痫诊断及动物实验。
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