[治疗]莫西沙星（Moxifloxacin，拜复乐）

本品口服后几乎完全吸收，绝对生物利用度约91%。口服400mg后0.5～4小时血浆浓度达到峰值3.1mg／L，蛋白结合率约为45%。本品易从血液穿透到组织内，在肺（肺泡液，肺泡巨噬细胞，支气管组织）、鼻窦和炎症损伤部位，其药物浓度超过血药浓度。本品通过葡萄糖醛酸和磺化结合代谢，细胞色素P450酶系统不参与本品的代谢，也不受本品的影响。口服后约38%的剂量被磺化，并通过粪便排除，约14%的剂量转化成葡萄糖醛酸通过尿排除，45%以原形药物排除（尿中约20%，粪便中25%）。莫西沙星对β‐内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。