本品在胃酸内溶解吸收,胃酸减少时可使吸收减少,进餐后服用可使吸收增加。药物吸收后全身广泛分布,可分布至炎症的关节液、胆汁、唾液、肌腱、皮肤软组织等。很少渗入脑脊液,不适用于真菌性脑膜炎。蛋白结合率为80%以上,药物在体内部分经肝代谢为数种无活性的代谢产物。本品主要由胆汁排泄,由肾排泄量仅占给药量的13%,其中有2%~4%以药物原形自尿中排出。消除半衰期为6.5~9小时,肾功能减退者应用本品时对血药浓度无影响。5 ﹒不宜与环孢素同用。