[速览]戊巴比妥钠（Nembutal）

口服易吸收，主要在肝脏代谢后经肾脏排泄，半衰期（t 1／。2）为21～42小时。生物利用度100%，总清除率1.5L／小时，表观分布容积（V d）70L，蛋白结合率55%。本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量的增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时则产生麻醉作用，作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。适应证：催眠，麻醉前给药。剂量和用法：催眠，每次0.1～0.2g。2 ﹒中毒解救同苯巴比妥。1 ﹒本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用。5 ﹒本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。目前临床上已经很少应用此药，主要应用于癫痫诊断及动物实验。