[治疗]西沙必利 Cisapride

普瑞博思，Prepulsid。口服后吸收迅速，1～2小时达血药峰值，口服给药的绝对生物利用度为40%，t ⒈ 2为7～10小时，血浆蛋白结合率为97.5%，主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地随粪、尿排泄，乳汁排泄很少。1 ﹒由于本品系通过促进肠肌层节后神经释放乙酰胆碱而发挥胃肠动力作用，因此抗胆碱药可降低本品效应。2 ﹒服用本品后，胃排空速率加快，如同服经胃吸收的药物，其吸收速率可能降低，而经小肠吸收的药物其吸收速率可能会增加（如苯二氮类、抗凝剂、醋氨酚及H2受体阻断剂等）。